информационный портал
Ольги Кропотовой, на юные плечи которой злая судьба свалила тяжелейшее испытание…
«Оля. Оленька. Олюшка. Ты только верь, надейся и знай, что все будет хорошо, думай о том, что беда отступит и эта жизнь снова заблестит миллионами радужных красок!»
19 лет назад в семье Сергея и Нэлли Кропотовых появилась на свет девочка. Как и миллионы других детей – ангельски красивая, ясноокая, светлая. Ярко засветила она, словно звездочка, зажегшаяся на небе в самый первый миг рождения ребенка. Тончайшим светом осветило маленькое чудо жизнь родных и близких. Жизнь прибавляла Оле годы, а она росла, сохраняя свет, даря его всем вокруг. Казалось, еще вчера родители важно прогуливались по улицам с детской коляской, в которой восседал маленький человечек, но вот уже девочка пошла в школу. С первых дней Ольга стала лидером в детском коллективе. Первый заводила в играх и ребячьих делах, она всегда, еще будучи ребенком, пользовалась авторитетом и среди взрослых педагогов. Девочка растет, вместе с этим крепнут ее лидерские качества. Она во всем старается быть первой. Но родные и близкие люди любят и ценят ее за чистую душу, за доброту, за заботу и неравнодушие.
С детства Ольга увлеклась спортом. Ее серьезным увлечением стала легкая атлетика. Высокая, стройная, длинноногая - тренеры с восхищением смотрели на девочку, пророча ей большое спортивное будущее. Параллельно Оля записалась еще в несколько кружков. Ее хватает на многое, и во всем, за что берется, старается быть лучшей. В ней необыкновенно уживаются нежность, утонченность, сила характера и духа.
– До 12 лет это был абсолютно здоровый ребенок, - рассказывает мама Нэлли Васильевна, - редким случаем была даже простуда. Ей было просто некогда болеть. В школе, дома, с друзьями – она успевала все. Уже после окончания школы поступила на радиофак УПИ. И там – только первая. Мы с отцом даже жалели ее по-доброму, говорили, чтоб не стремилась к «пятеркам». А она не может иначе.
В 12 лет Оленька впервые начала жаловаться на усталость. Мы поначалу списывали все на чрезмерную ее загруженность, думали, что это возрастное. Позже начали появляться синяки на теле. Кто же мог даже предположить о начинающейся болезни?! Тогда я не знала, что бывают такие болезни, тем более, что ими могут болеть дети…
Предварительный диагноз показал тяжелое заболевание крови. Из реанимации Краснотурьинска ее отправили в Екатеринбург. Родные испытали шок. Начались истерики. От непонимания, от беспомощности. Родители просто не знали, что делать. Сотни «почему?» змеями путались в голове. Откуда такая болезнь, почему именно Оля, а главное, как лечить? Через месяц, пройдя курс лечения, Оля выписалась домой. Жизнь вернулась в свое течение, постепенно приходили прежние радости. Не покидало главное опасение: по словам медиков, после подобного лечения должен пройти срок в пять лет. Если за это время не будет обострений, то наступит стойкая ремиссия, то есть практически болезнь уйдет. Все, отсчитывая буквально часы, ждали этого пятилетия, чтобы забыть, вычеркнуть из памяти те черные дни. Год, два, три, четыре... Несколько месяцев не хватило до пяти. Наступил второй рецидив.
– Нам казалось, что слез больше нет. Мы не в силах были переносить эти мучения, видя, как страдает наш ребенок, - делятся родители. Вместе с Олей мы снова отправились в областную больницу. Сколько там я увидела горя! Дети, мамы, папы, слезы, смерть… Даже в самых страшных мыслях невозможно представить этого!
В областной больнице продолжили лечение. Вердикт врачей был однозначен: нужна пересадка костного мозга. В противном случае… По существующей в России практике для подобной операции в качестве донора может выступить либо родной брат, либо сестра. Если по необходимым показателям донор подошел, то можно перекреститься, если нет, то… К несчастью, у Кропотовых был второй вариант. Врачам из-за отсутствия донора пришлось делать пересадку ее собственными стволовыми клетками. Это тяжелейшая операция, с не менее тяжелым выздоровлением. Медики не давали никаких гарантий.
«Если не сделать донорскую пересадку, то болезнь вернется. Ищите донора». В России отсутствует банк доноров. Поиски нужно вести за границей. Как? Где? Родители сходили с ума от вновь свалившейся безнадежности.
В октябре 2006 года начался второй рецидив. Снова появились страшные симптомы: недомогания, бледность, синяки…
– Мы до конца отказывались верить, - рассказывает Нэлли Васильевна, - Оля, повзрослевшая, все понимала: «Мама, я больше не хочу лечиться…У меня нет сил выносить это». Она словно все предвидела. В Екатеринбурге отказались от лечения: «Это НЕПЕРСПЕКТИВНАЯ больная. В России такими болезнями не занимаются». С такими словами нас отправили домой. Дали лекарств: «На сколько ее хватит». Это страшно, но ребенка отправили умирать… Мы не сдавались. Пробовали нетрадиционные методы лечения. Это давало некоторое облегчение, но лишь на время. 13 ноября у Оли случился приступ. В тяжелом состоянии ее доставили в нашу больницу.
Низкий поклон вам, краснотурьинские медики! Вы одни из немногих, кто еще не потерял человечности. Я не обвиняю никого, наверно, эта жесткость некоторых врачей – защитная реакция от страданий и боли, которые они видят постоянно.
Здесь нас взяла под наблюдение Светлана Васильевна Чепайкина. Это не первый ее подобный случай, когда на руках оказываются больные, от которых отказались другие врачи. По роду болезни Оленьке нужна была отдельная палата, - для ее ослабленного иммунитета могла быть опасной любая невинная инфекция. Светлана Васильевна не раздумывая отдала свой кабинет под палату. Через пару дней Юрий Николаевич Гончаров смог при всей нехватке мест выделить отдельную палату.
Начались обращения во все медицинские инстанции. Ответы оттуда были словно приговор, страшные и безапелляционные.
Вот строки из вердикта Государственного учреждения «Гематологический центр» Российской академии наук: «…К сожалению, мы не имеем в запасе методов, которые могут радикальным образом изменить данную ситуацию… Сделано все, что только возможно при данном неблагоприятном течении заболевания. Химиотерапия является неэффективной».
Это была последняя рухнувшая надежда…
Но вскоре по Интернету родные Оли нашли адрес немецкой клиники, занимающейся лечением подобных болезней. Связавшись с ними, они отправили все необходимые документы в Германию и буквально через несколько дней получили ответ: «Изучив ваши документы и медицинские заключения относительно вашей дочери Кропотовой Ольги, сообщаем следующее: по заключению врачей-специалистов гематологической клиники медицинского центра университета Хайдельберга лечение возможно и включает терапии, подбор и трансплантацию донорского костного мозга». Директор центра гарантировал транспортировку, оформление въездных виз, полное обеспечение необходимых курсов лечения, включая языковую поддержку. Но…
Предварительная калькуляция определила стоимость программы лечения. Она составила 298 тысяч 450 евро. А это порядка 10 миллионов рублей.
Что это? Несбыточная надежда или все-таки шанс?
– Мы сказали об ответе немцев Оле, - вновь говорит Нэлли Васильевна. - В ее глазках снова загорелась искорка. Мы уверили, что найдем деньги.
Начался новый виток. Мы обратились через телевидение и газеты к гражданам и руководителям предприятий с просьбой о помощи. Надеемся, что помогут. Уже сейчас мы познакомились со многими Настоящими людьми, которые оказывают нам поддержку.
Дорогие земляки! От вас зависит жизнь нашего ребенка! Ей всего 19 лет. Она должна жить! Ей так нужна ваша помощь! Спасите и помогите!
Деньги отправлять на счет матери девочки - Кропотовой Нэлли Васильевны по адресу: 624440, Свердловская область, г. Краснотурьинск, ул. Карпинского, 21б, филиал № 8583/028 Богословского ОСБ, счет № 42307810416520400831/39.
Газета "Заря Урала"
Евгений Оглоблин ()
|
|
При любом использовании материалов сайта, гиперссылка (hyperlink) на krasnoturinsk.ru обязательна. |
| © 2002-2010 www.krasnoturinsk.ru | |